4月26日，泰恩康年报亮相，2024年度公司共实现营业收入7.21亿元，实现净利润1.08亿元。

泰恩康聚焦于挖掘具有临床价值、差异化的产品，目前公司已形成两性健康用药、肠胃用药、眼科用药等优势板块。同时公司在上述领域积极加大研发投入进一步丰富产品管线，并通过1类创新药CKBA积极布局白癜风等皮肤自免用药领域。

从营业收入构成来看，公司核心板块肠胃用药和眼科用药的销售收入保持稳定，其中，肠胃用药实现销售收入2.06亿元，同比增长1.04%；眼科用药实现销售收入1.85亿元，同比增长0.13%。

研发强度持续提升

2024年公司研发投入金额1.58亿元，研发投入占营业收入比例为21.96%，与2022年、2023年研发投入占比6.9%、20.95%相比，研发强度进一步增加。

截至2024年末，公司研发人员数量为169人，相比上年增加7.64%。

华铂凯盛作为公司的医药研发平台，致力于研究开发市场需求大、市场竞争较小并符合公司自身销售渠道资源优势的新药及仿制药，并组建了包含化学原料药、化学制剂、生物药等领域专业技术人员组成的核心研发团队，具备较强的医药研发能力。

截至目前，公司主要的医药自主研发项目42项，涵盖了多个治疗领域，部分核心研发药品市场空间巨大，将成为公司未来业绩增长的核心引擎。

自主研发成效显著，积极推进在研品种上市

在皮肤病等自免用药领域，公司重点布局了 CKBA白癜风创新药，目前CKBA软膏白癜风II期临床试验已完成100%受试者入组，临床试验进展顺利，后续若获批上市后有望成为公司的重磅品种，为公司创造新的利润增长点。

公司积极推动和胃整肠丸在国内的注册审批进程，目前其境内生产药品注册上市许可申请已获受理，今年3月份公司在接待机构调研时表示，从药品注册上市许可的行政审批程序来看，公司会加快推进“和胃整肠丸”国内药品注册相关工作，争取年内获批。

公司复方硫酸钠片的境内生产药品注册上市许可申请已于2024年11月获受理，该品种截至目前尚未有其他企业取得药品注册证书，华铂凯盛有望拿下首仿。盐酸毛果芸香碱滴眼液Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组，有望成为国内首个上市用于治疗老花眼的药品。利多卡因丙胺卡因气雾剂临床试验于2025年2月完成首例受试者入组，国内暂无同类产品获批。

截至年报披露日，公司有18个药物研发项目已提交注册申请并获CDE受理。公司在研项目形成了良好的梯队，预计未来陆续有自主研发的药品取得药品注册批件，公司将继续加大研发投入，随着在研药品的持续获批上市，将丰富公司产品结构，增加收入、利润来源。

上市后历年均大比例分红

分红方面，公司表示，目前盈利状况良好，为保持长期积极稳定回报股东的分红策略，根据中国证监会鼓励上市公司现金分红，给予投资者稳定、合理回报的指导意见，公司推出2024年度分红方案，拟向全体股东每10 股派发现金红利2.0 元（含税），合计派发现金股利8470.25万元，派现金额占净利润的比例为78.27%。

拉长时间，公司上市以来保持稳定分红，平均派现率近80%，累计派现金额占募资金额比例近40%。

公司今日还同步公布了未来三年（2025—2027年）的股东回报规划，将充分考虑公司的盈利规模、现金流量状况、发展状况及当期资金需求，并结合股东特别是公众投资者、独立董事的意见，制定年度或中期分红方案。